صدور تأییدیه‌ی داروی Tevimbra توسط FDA برای درمان دو نوع سرطان
صدور تأییدیه‌ی داروی Tevimbra توسط FDA برای درمان دو نوع سرطان
داروی Tevimbra (یا tislelizumab) یک آنتی‌بادی مونوکلونال انسانی است که با اتصال به گیرنده PD-1 و مهار آن، پاسخ ایمنی بدن را در برابر سلول‌های سرطانی تقویت می‌کند.
کشورهایی که تاکنون برای این دارو به منظور درمان سرطان‌های مختلف تأییدیه صادر کرده‌اند، عبارت‌اند از:
۱. چین: اولین تأییدیه در دسامبر ۲۰۱۹ برای درمان لنفوم هوچکین کلاسیک
۲. اتحادیه اروپا: تأییدیه در سپتامبر ۲۰۲۳ برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی مری
۳. آمریکا: تأییدیه در مارس ۲۰۲۴ برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی مری
لینک جهت مطالعه بیشتر:
comment